• Вымирание Динозавров
    как все было.
  • Ужас кембрийских
    морей
  • Кто они ? Первые
    четвероногие животные
  • Крылатые
    Ящеры
  • Чудовища
    Древних Океанов
  • Рогатые Ящеры
    Мезозоя
  • Неандертальцы -
    исчезнувший вид.
РОГАТЫЕ ЯЩЕРЫ МЕЗОЗОЯ
Неандертальцы

Энциклопедия

Самые читаемые статьи

Chrono Chart 2014

Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.

 

Total views: 19,321
Fern

Расте­ния и жи­вотные про­изошли от од­ного при­ми­тив­ного предка в ходе дли­тель­ной эволю­ции. Случи­лось это не­сколько милли­ар­дов лет на­зад.

Total views: 9,044
paleobotanic

РАСТЕНИЯ. ТЕРМИНОЛОГИЯ

 

Изу­чая рас­ти­тель­ный мир гео­ло­ги­че­ского про­шлого, сис­те­ма­тику и строе­ние рас­те­ний, их раз­ви­тие с те­че­нием вре­мени, па­лео­бо­та­ника ис­поль­зует сло­жив­шуюся и при­ня­тую боль­шин­ст­вом уче­ных спе­ци­аль­ную сис­тему на­зва­ний. Тер­ми­но­ло­гия, при­ме­няе­мая в па­лео­бо­та­нике от­части со­от­вет­ст­вует об­ще­био­ло­ги­че­ской, но в зна­чи­тель­ной сте­пени имеет и свои спе­ци­фи­че­ские тер­мины, ко­то­рые обу­слов­лены осо­бен­но­стями строе­ния рас­те­ний.

Total views: 6,860

К концу мела, 65 млн. лет на­зад, аб­со­лютно все группы ди­но­завров вы­мерли. Вместе с ними ис­чезли мо­за­завры, пле­зио­завры, птеро­завры и це­лый ряд других на­земных и мор­ских жи­вотных, в том числе ам­мо­ниты и бе­лем­ниты. Вы­мерло 16% се­мейств мор­ских жи­вотных и 18% се­мейств на­земных по­зво­ночных.

Total views: 5,471
@Mail.ru
Последние новости

Древовидные плауны. Часть 4. Изоетовые (1- Общие сведения)

Isoetales

4. ПОРЯДОК ПОЛУШНИКОВЫЕ или ИЗОЕТОВЫЕ (Isoetales, Pleuromeiales)

 

Представители этого порядка являются травянистыми или псевдотравянистыми формами, произошедшими от общих предков с древовидными плауновидными каменноугольного времени в результате приспособления их к климату последующих геологических периодов.

 

Triassic landscape

Триасовый пейзаж с плевромейями

 

Произошли от общей линии с лепидодендроновыми, вероятно во времена позднего девона, и разделяют с ними некоторые характеристики. Первые формы с морфологией, подобной современному полушнику известны с раннего триаса. В конце перми плауновидные были чрезвычайно редкими растениями, но уже в раннем триасе благодаря увлажнению климата, увеличению мелководных бассейнов и дельтовых болот, они вновь широко распространились по планете, однако в конце среднего триаса (Ladinian) разнообразие и обилие плауновидных вновь значительно снизилось.

 

Isoetales evolution

 

Находка плауновидных с клубневидными основаниями более древнего возраста, чем Sigillaria, свидетельствует, что корневые системы типа стигмарий и дольчатые, клубнелуковичные основания существовали одновременно. Ископаемые находки изоетовых с дольчатыми корневищами происходят большей частью из прибрежных, дельтовых или песчаных приозерных отложений. Немногочисленные невысокие древовидные виды изоетовых произошли от форм, близких полушнику, а не образовались в результате редукции крупных древовидных форм.

 

Early Triasic Flora

Ранний триас (Induan-Olenekian)  Италия (Каринтия):  (1) Pleuromeia sternbergii и (2) Equisetites mougeotii. На заднем плане: хвойные Voltzia heterophylla, Alpia, папоротник Neuropteridium, семенной папоротник Scytophyllum и Anomopteris.

 

Изоетовые — растения разноспоровые, язычковые. Достигали 1–2 м высоты. Вымершие разновидности часто очень похожи на современные виды. Это небольшие, часто полуводные растения, с коротким стеблем и удлиненными листьями и одним или несколькими верхушечными стробилами. Являются сильно редуцированными растениями, стебель которых сокращен до небольшого клубнеобразного стебля, который не имеет вегетативных листьев (все листья — плодородные спорофиллы). Корневые структуры дольчатые и несут стигмариеподобные придатки. Стробилы могут быть как двухспорангиевыми, так и моноспорангиевыми. Спорангии, в целом, несколько погружены в спорофилл. Большей частью мегаспоры были трилетные, а микроспоры — монолетные, однако Pleuromeia rossica, например, имела трилетные микроспоры.

 

Middle Triasic Flora 02

Средний триас (Anisian), рифт Dead-Fish с берегом, поросшим плауновидными: (1) Lycopia dezanchei, (2) Lyopodostrobus gaiae, (3) Selaginella leonardii, (4) Selaginella venieri, (5) Lepacyclotes bechstaedtii, (6) Isoetites brandneri и (7) Equisetites mougeotii.
В водоеме: Saurichtys, Bobasatrania, Dipteronotus и целаканты. На заднем плане: Neuropteridium elegans, Neuropteridium voltzii, Voltzia unescoensis, Gordonopteris lorigae, Alpia anisica, Bjuvia olangensis, Scytophyllum bergeri, Sagenopteris keilmannii и Aethophyllum stipulare.

 

В позднем карбоне (Kasimovian) климат стал более засушливым. Могущественные чешуйчатые деревья исчезли, и небольшие «древесные» растения без ветвей, подобные чалонерии и плевромейе, процветали повсюду, особенно в раннем триасе. Триасовые плауновидные распространялись, занимая разнообразные жизненные ниши, в том числе соленые болота, мангры, они были также временными обитателями заливных лугов, полупогруженными водными растениями олиготрофных озер и прудов. Они были пионерами в нарушенных и заболоченных местах обитания и в некоторых случаях полностью покрывали участки грунта, подобно современным травам, но на сухих открытых равнинах они являлись только эфемерными (временными) обитателями.

 

Pleuromeia & Lystrosaurus

Триасовые листорозавры поедают сочные стебли плевромейи

 

Полудревесные плауновидные могли сохранять свои шишки от их поедания самыми ранними триасовыми травоядными терапсидами, которые достигали 80 см длины и только 20 см высоты, но эти растения со слабыми стеблями легко сокрушались более поздними и крупными терапсидами. Уникальная жевательная система терапсид, использующих роговые клювы и парные бивни в пропалинальных измельчающих движениях (когда челюсть движется вперед и назад), хорошо справлялась с мясистыми листьями и клубнелуковицами этих сочных растений. Для пермских терапсид основным кормом были хвощи и они оставались важной частью их диеты в триасе, но плауновидные, с их обильным производством спор, сочными тканями и сердцевиной были более питательными. В раннем триасе плауновидные были более распространенными растениями, чем хвощи и их споры доминируют в находках по всему миру.

 

Bustia ludovici 01-02-03-04 cc.jpg

Bustia ludovici. Спорангии, вид сбоку. Видны следы перегородок спорангия, черешок, которым спорофилл прикреплялся к оси

 

+ Bustia ludovici. Бустия Людовика. «Место большинства находок— Bust. Видовое имя в честь первооткрывателя всех экземпляров Louis Grauvogel». Средний триас (ранний Anisian), Франция, Германия. Изолированные спорофиллы, принадлежащие травянистому безъязычковому плауновидному растению. Дистальная пластина узкая (0,7–2,4 см) и длинная 0,8–3,5 см, постепенно сужающаяся, имеет два параллельных сосудистых пучка. Между жилками расположены устьица. У основания пластинка спорофилла значительно расширяется. Имеется короткий и стройный черешок, длиной 4–6 мм, шириной 0,5–1 мм, которым спорофилл крепился к оси. По изолированным спорангиям невозможно определить тип их размещения на оси. Рассматривается как абаксиальное, так и адаксиальное (как у всех плауновидных) их расположение.

 

Bustia ludovici 05 cc.jpg

Bustia ludovici. Предполагаемые способы прикрепления спорофиллов к оси. a) - абаксиальное и b) - адаксиальное расположение спорангиев

 

Спорангии крупные с внутренними перегородками. Зрелый спорангий был почти шарообразным (диаметр в среднем 5,5 мм) и несколько уплощенным, он заметно выступал от основания листа. На поверхности спорангия имелись параллельные линии, идущие от его основания к вершине. Эти линии отражают внутренние перегородки спорангия. На некоторых экземплярах хорошо видно, что спорангий состоит из двух равных половинок. Вдоль линии соединения этих половинок и происходило раскрытие спорангия для выпускания спор. Споры трилетные типа Aulisporites.

 

Bustia ludovici 06 cc

Bustia ludovici. Реконструкция спорофилла. a) - нераскрытый, b) - раскрытый спорофилл

 

Бустия плохо вписывается в любую из групп плауновидных. Как и у Lycopodiales и Selaginellales у нее шаровидный и выступающий спорангий, расположенный у основания спорофилла. Как у Protolepidodendrales и Lepidodendrales она имеет радиально ориентированный спорангий и линию расщепления, но отличается от них отсутствием лигулы. Споры указывают на родство с изоетовыми. Имеется значительное подобие свойств спорангия с девонскими зостерофиллами и некоторыми риниофитами, предполагающее эволюционную связь, что поддерживает гипотезу о происхождении плауновидных от этих ранних наземных сосудистых растений. Найдено 12 экземпляров.

 

Chinlea campii 01-02 cc

Chinlea campii

 

+ Chinlea campii. Чинлея. «Геологическая формация Chinle». Поздний триас, Северная Америка (Аризона). Травянистое растение. Диаметр ветвей 1–2 см. Стебель вертикальных побегов радиально симметричный, имеет эктофлойную сифоностелу с отличительной зоной тонкостенной паренхимы, в которой цилиндр ксилемы толстый и глубоко бороздчатый.

 

Formation Chinle
Национальный парк «Окаменевший лес» (Petrified Forest), Аризона, где были найдены останки плауна Chinlea Выходы пород формации Чинл

 

Листья были описаны как Lycopodites. Листовые следы маленькие и округлые, расположены тесной спиралью, до 165 в одном поперечном срезе. Придаточные корни, вторичная ксилема (древесина) и вторичная кора отсутствуют. Близка к плевромейе и наторстиане, но отличается от них в некоторых отношениях. Первоначально рассматривалась как осмундовый папоротник. Найдена в национальном парке «Окаменевший лес», Аризона. Известны также плохо сохранившиеся минерализованные стебли. Название рода совпадает с триасовой североамериканской лопастеперой рыбой. Синоним: Osmundites walkeri, Lycostrobus chinleyana, Lycostrobus chinleanus.

 

Clevelandodendron obioensis 01

Clevelandodendron obioensis. Стробил

 

+ Clevelandodendron ohioensis. Кливлендодендрон. «Местонахождение Cleveland Shale». Поздний девон (Famennian), Северная Америка (Огайо). Является ранним представителем линии изоетовых. Разноспоровый. Стройный вертикальный неразветвленный моноподиальный плаун с клубнелуковицей, без ветвей. Достигал 1.25–1.5 м высоты, диаметр стебля 2 см.

 

Clevelandodendron ohioensis 02-03

Clevelandodendron ohioensis

 

На верхушке стебля располагался двуспоровый компактный яйцевидный стробил длиной 9 см и шириной 6 см, морфологически подобный стробилам лепидодендроновых. Спорофиллы располагались спирально, имели узкое основание и дистальную пластинку длиной до 18 мм, загнутую вверх. В стробиле находились споры обоих видов. Декортифицированная поверхность стебля показывает спирально расположенные удлиненные листовые следы и сжатые с боков стройные листья вдоль края ствола. Мегаспоры, полученные из шишки, трилетные и гладкие, микроспоры также трилетные, неотчетливо пятнистые, относятся к типам рассеянных спор Calamospora или Punctatisporites. От основания отходило 4–6 толстых корневых придатка.

 

Известно почти полное растение. Единственная находка имеет длину 125 см. Clevelandodendron демонстрирует, что плауновидные с особенностями карбоновых родов Chaloneria и Sporangiostrobus, триасовой плевромейи и близких к ней форм уже существовали в позднем девоне. Синоним: Clevandodendron.

 

Otzinachsonia beerboweri 01

Otzinachsonia beerboweri. Два экземпляра на одной пластине. Хорошо виден стебель и корневая система

 

+ Otzinachsonia beerboweri. Оциначсония Бирбауэра. «Otzinachson — западный приток реки Саскуэханны; видовое имя в честь исследователя Джеймса Ричарда Бирбауэра». Поздний девон (Famennian), Северная Америка (Пенсильвания). Высота растения достигала 120 см. Стебель до 10 см диаметром. Имеются свидетельства вторичного роста. Найденные экземпляры не имеют никакого ветвления.

 

Otzinachsonia beerboweri 02 cc

Otzinachsonia beerboweri. Корневище и стебель

 

На стволе имеются спирально расположенные слегка эллиптические или округлые листовые рубцы, немного приподнятые над поверхностью стебля, но листовые подушки не образуются. Некоторые из рубцов имеют различимую структуру, состоящую из пары почковидных выступов с вогнутыми сторонами, направленными друг к другу. Треугольное углубление между изогнутыми выступами интерпретируется как листовой рубец. Следы парихн различимы ниже листового рубца. Вершина треугольного листового рубца направлена на верхушку стебля. Нижняя часть стебля с эллиптическими листовыми рубцами имеет узкие поперечные гребни, ассоциированные с ними. Эти поперечные гребни имеют 1 мм ширины и в своей средней части они пересекаются с верхним концом каждого листового рубца. Они имеют длину 7–9 мм и заостряются на обоих концах. На остальной части стебля таких гребней нет. Гребни становятся неясными после нескольких начальных сантиметров нижних листовых рубцов и затем исчезают совсем. Эти гребни, очевидно, возникают из-за утолщения по мере роста нижней, расширяющейся части стебля.

 

Otzinachsonia beerboweri 03 cc

Otzinachsonia beerboweri. Листовые рубцы и ассоциированные с ними поперечные гребни

 

Основание ствола образует характерный четырехдольчатый клубнеобразный корень с корешками и круглыми рубцами от корешков, расположенными ортостихиями. Мелкие рубцы корешков (диаметром 1–2 мм) сконцентрированы на долях клубня, более крупные (до 8 мм) концентрируются в бороздах. В переходной зоне между корневищем (основной частью стебля) и остальной частью стебля корешковые рубцы отсутствуют. Хорошо различимые доли корневища выступают от расширяющегося основания растения на длину 3,0 см. При жизни растения корешки были полыми, судя по типу их заполнения темно-серым алевролитовым осадком. Присоединены корешки только к нижней половине долей клубня. Диаметр сохранившихся корешков 4–5 мм. Ветвление корешков неизвестно.

 

Otzinachsonia beerboweri 04 cc

Otzinachsonia beerboweri. Треугольные листовые рубцы (правая стрелка) и парихны (левая стрелка) в нижней части стебля

 

Оциначсония образовывала разновозрастные заросли. Обитала на затопляемых равнинах и принадлежал к флоре, где доминировали археоптерисы и ракофитоны. Растения произрастали по берегам водоемов, где их нижние части были покрыты водой, по крайней мере, часть года. Известна нижняя часть стеблей, дольчатое основание, стебель без самой верхней части.

 

Oxroadia gracilis 01-02 cc

Oxroadia gracilis

 

+ Oxroadia gracilis. Оксроадия изящная. «Побережье залива Oxroad». Род известен с начала карбона (поздний Tournaisian–Asbian), Шотландия, Северная Англия. Псевдотравянистый плауновидный. Побеги протостелические, на них располагаются спороносные стробилы. Шишка двухспоровая, шириной 1–1,7 мм. Известна находка с 12 ризофорами и 72 корнями. Корни ветвятся дихотомически под прямым углом. Они имеют сифоностелу с сердцевидными трахеидами. Следы отпавших корешков имеют клинообразное сечение. Корешки достигали 6 мм в диаметре. Развитон стелющееся корневище имеет вторичное утолщение.

 

Oxroadia gracilis 03 cc

Oxroadia gracilis. Поперечное сечение стебля

 

Воздушный стебель с листьями имеет вторичную ксилему до уровня второго разветвления. Листья изогнуты, имеют низкие листовые подушки. Каждый листок имеет одну сосудистую жилку, парихны отсутствуют. Лигулы находятся в глубоких пазухах листовых оснований. В верхушечной области молодые листья небольшие, изогнутые и имеют желобок в нижней части. Спорофиллы располагались по спирали, 4–5 штук на виток. Крылышки спорофилла уже, чем колбообразный спорангий. Спорофилл имеет выступающую вниз пятку и загибающуюся вниз верхушку. Мегаспорангии радиально вытянутые и колбообразные. Кора трехзонная, имеется вторичная ксилема. Стробилы известны только неполные.

 

Oxroadia gracilis 04-05 cc

Oxroadia gracilis. Изображение получено при помощи электронного микроскопа

 

Oxroadia обильно произрастала на озерных берегах, будучи главным растением в местных флористических ассоциациях. Предпочитала нарушенные естественные среды, связанные с вулканогенными процессами, так как повсюду в местах их находок имеется вулканический пепел. Очевидно, заселяла опустошенные местности в качестве пионерного растения. Синоним: Oxroadia conferta.

 

Wexfordia hookense 01 cc

Внешняя поверхность Wexfordia hookense с листовыми рубцами, расположенными по низкой спирали и расширенное основание

 

+ Wexfordia hookense. Вексфордия хукская. «Графство Wexford, видовое имя от местности Hook Head». Поздний девон (поздний Famennian), юго-восточная Ирландия. Была небольшим древовидным плауном, а не травянистой формой. В зрелом возрасте достигала высоты до 10 м. Изодихотомически ветвящиеся стебли имели в диаметре до 8 см. Скученно расположенные листочки с одной жилкой имеют длину свыше 40 мм при ширине 1 мм. Листовые рубцы расположены спирально, округлые или слегка овальные, имеют сосудистый пучок (в верхней части), парихны (сбоку и несколько ниже) и мелкое треугольное углубление от лигулы (в самом верху листового рубца) на листовых основаниях, которые широко отстоят друг от друга и имеют размеры 1 х 1 мм. Короткий гребень простирается на 1 мм ниже основы листового рубца, указывая что листья, возможно, были нисходящими. Нет никаких свидетельств существования листовой подушки.

 

Wexfordia hookense 02 cc Wexfordia hookense 03 cc
Сосудистый цилиндр с протостелой с сердцевиной и более узким цилиндром вторичной ксилемы. Частично сохранилась внутренняя кора (стрелка) и внешняя кора (слева вверху) Сосудистый цилиндр со сплошной протостелой протоксилемы и окружающим цилиндром вторичной ксилемы

 

Зрелые стебли содержали вторичную ксилему. Сосудистый цилиндр организован как сплошная или имеющая сердцевину протостела, со вторичной ксилемой и перидермой. Соотношение между первичной и вторичной ксилемой было изменчивым и зависело от положения во взрослом растении. В базальной части растения с небольшим количеством первичной ксилемы сплошная протостела окружена толстым цилиндром вторичной ксилемы. Выше по стволу имелось большее количество первичной и меньшее количество вторичной ксилемы, протостела здесь имела сердцевину. Самая верхняя часть ствола и ветви вовсе не имели вторичной ксилемы. Цилиндры из первичной и вторичной ксилемы имели гладкую поверхность. Перидерма присутствует. Трахеиды протоксилемы с кольцевыми-спиральными утолщениями. Трахеиды метаксилемы с преимущественно вертикальными фимбрилами. Трахеиды вторичной ксилемы с сетчатыми фимбрилами в 2–3 ярусах.

 

Wexfordia hookense 04 cc Wexfordia hookense 05 cc
Wexfordia hookense. Небольшая протостелическая ось со множеством листовых оснований во внешней части оси Несколько наклонное поперечное сечение через внешнюю кору, показывающее три листовых следа (стрелки). Правый и левый следы показывают округлые парихны

 

Кора многослойная и имеет две отличительные зоны (внутренняя и внешняя кора). Внешняя состоит из толстостенных клеток и имеет многочисленные лакуны, соответствующие листовым следам. Репродуктивные и корневые органы неизвестны. Морфологические особенности и ультраструктура трахеид указывают на принадлежность к отряду Isoetales.

 

                         Yuguangia ordinata 01 cc Yuguangia ordinata 02 cc
  Yuguangia ordinata. Реконструкция части стебля, показывающая листья (вверху) и листовые рубцы (внизу) Реконструкция спорофилла. Проксимальная часть пластины удалена, чтобы продемонстрировать лигулу

 

+ Yuguangia ordinata. Югуания упорядоченная. «Деревня Yuguang». Средний (поздний Givetian)–поздний девон, Южный Китай (Юннань). Разноспоровое язычковое травянистое плауновидное растение с двухспоровыми шишками. Тонкие стебли ветвились изотомически под широким углом и имели ширину около 10 мм (без учета листьев). Сужение побегов по высоте не отмечено. Дальние побеги более тонкие, шириной 2–4 мм и плотно покрыты листочками по 4–6 штук на виток.

 

Yuguangia ordinata 03 cc Yuguangia ordinata 04 cc
Yuguangia ordinata. Длинный дихотомически ветвящийся побег Дальний облиственный побег, изотомически ветвящийся. Заметно, что вегетативные листья имеют шипы

 

Постоянные вегетативные микрофиллы с колючками длиной 0,4–1,5 мм расположены псевдомутовкой, на один виток приходилось 16–18 листочков. Длина ножки листа 1,6–3,0 мм, ширина 0,6–1,4 мм. Пластинка листа, треугольная по форме, у основания имеет 1,–2,5 мм в ширину и постепенно суживается, достигая длины 7–15 мм. Лигула расположена на дальнем конце горизонтальной ножки спорофилла. Листовые основания яйцевидные или веретеновидные, длиной 0,8–1,2 мм, шириной 0,3–0,5 мм. Верхний угол основания тупо закругленный, нижний постепенно сужается вниз. Имеется слабый выступ в верхней части каждого основания. Листовые рубцы, сосудистые пучки или парихны не наблюдаются.

 

               Yuguangia ordinata 05 cc Yuguangia ordinata 06 cc
  Yuguangia ordinata. Заметны стебельки листочков, отходящие от стебля под прямым углом и поднимающаяся вверх пластина Часть стебля, показывающая базальные листовые пластины с шипами по краям

 

Компактные двухспорангиевые верхушечные стробилы расположены на концах ветвей, причем мегаспорангии расположены ближе к основанию ветви, а микроспорангии — дальше, на верхней части стробила. Длина стробила, по меньшей мере, 16 см, диаметр 8,6 мм. Спорофиллы также расположены псевдомутовчато, примерно по 8 штук на виток. Спорофилл состоит из горизонтальной ножки, поднимающейся вверх пластины и идущей вниз пятки. Ножка спорофилла 0,7–2,8 мм длиной и 0,–0,6 мм шириной, отходит от стебля под прямым углом. Пластинка спорофилла также треугольная, длиной 8–10 мм, шириной у основания 2,0–3,0 мм. Она слегка изгибается к фертильной оси, частично прикрывая спорангий. Каждый спорофилл несет на осевой стороне прикрепленный к ножке один мега- или микроспорангий, почти одинаковые по размерам. Эти спорангии округлые или эллиптические по форме. Их ширина 1,8–2,4 мм, высота 1,8 мм, толщина 0,8–1,3 мм. Каждый мегаспорангий содержит 4 или больше трилетных мегаспоры. Микроспоры типа Acinosporites.

 

                                            Yuguangia ordinata 07 cc Yuguangia ordinata 08 cc
  Yuguangia ordinata. Стробилы, справа - ветвящийся стробил Заметно, что листья расположены псевдомутовкой

 

Стебли имеют экзархную первичную ксилему, флоэму и двухзонную кору. Внутренняя кора состоит из паренхиматозных клеток, внешняя из толстостенных клеток. Трахеиды протоксилемы с кольцевыми и спиральными утолщениями прерывисто окружают ядро метаксилемы; трахеиды метаксилемы с лестничными утолщениями. Колонка первичной ксилемы имеет 16 ребер протоксилемы.

 

 

Yuguangia ordinata 09 cc Yuguangia ordinata 10 cc
Yuguangia ordinata. a - поперечное сечение, b - продольное сечение стробила.
 In-c - внутренняя кора; Le - листовая пластинка; Li - лигула; Me - мегаспорангий; Mes - мегаспора; Ou-c - внешняя кора; Ph - флоэма; Sp - спорангий; Spl - спорофилл; Spl-t - след спорофилла; St - эпидермис стебля; Xy - колонка первичной ксилемы
Поперечное сечение дистальной ветви

 

Филогенетический анализ помещает югуанию между селагинелловыми и изоетовыми, но ближе к последним. Поскольку корневище не было найдено, отнесения югуании к изоетопсидам основано на других морфологических характеристиках. Yuguangia подтверждает, что линия равноспоровых язычковых плауновидных (Leclercqia из Protolepidodendrales) и линия разноспоровых язычковых плауновидных (Selaginellales и Isoetales) развились в конце среднего девона.

Наверх Автор:
Админ 28.12.14

Добавить комментарий

КАПЧА
Ответьте на простой вопрос, чтобы мы могли понять, что Вы живой человек, а ни бот.
1 + 3 =
Solve this simple math problem and enter the result. E.g. for 1+3, enter 4.