• Вымирание Динозавров
    как все было.
  • Ужас кембрийских
    морей
  • Кто они ? Первые
    четвероногие животные
  • Крылатые
    Ящеры
  • Чудовища
    Древних Океанов
  • Рогатые Ящеры
    Мезозоя
  • Неандертальцы -
    исчезнувший вид.
РОГАТЫЕ ЯЩЕРЫ МЕЗОЗОЯ
Неандертальцы

Энциклопедия

Самые читаемые статьи

Chrono Chart 2014

Эволюция живых существ может быть понята только в контексте геологического времени.

 

Total views: 16,849
Fern

Расте­ния и жи­вотные про­изошли от од­ного при­ми­тив­ного предка в ходе дли­тель­ной эволю­ции. Случи­лось это не­сколько милли­ар­дов лет на­зад.

Total views: 6,618
paleobotanic

РАСТЕНИЯ. ТЕРМИНОЛОГИЯ

 

Изу­чая рас­ти­тель­ный мир гео­ло­ги­че­ского про­шлого, сис­те­ма­тику и строе­ние рас­те­ний, их раз­ви­тие с те­че­нием вре­мени, па­лео­бо­та­ника ис­поль­зует сло­жив­шуюся и при­ня­тую боль­шин­ст­вом уче­ных спе­ци­аль­ную сис­тему на­зва­ний. Тер­ми­но­ло­гия, при­ме­няе­мая в па­лео­бо­та­нике от­части со­от­вет­ст­вует об­ще­био­ло­ги­че­ской, но в зна­чи­тель­ной сте­пени имеет и свои спе­ци­фи­че­ские тер­мины, ко­то­рые обу­слов­лены осо­бен­но­стями строе­ния рас­те­ний.

Total views: 5,991

К концу мела, 65 млн. лет на­зад, аб­со­лютно все группы ди­но­завров вы­мерли. Вместе с ними ис­чезли мо­за­завры, пле­зио­завры, птеро­завры и це­лый ряд других на­земных и мор­ских жи­вотных, в том числе ам­мо­ниты и бе­лем­ниты. Вы­мерло 16% се­мейств мор­ских жи­вотных и 18% се­мейств на­земных по­зво­ночных.

Total views: 4,865
@Mail.ru
Последние новости

Птицетазовые динозавры (Ornithischia)

zastavka Ornithischia

+ОТРЯД ПТИЦЕТАЗОВЫЕ ДИНОЗАВРЫ (Ornithischia или Predentata)

 

Орнитисхия — «птичий тазобедренный сустав». Предентата — «имеющий предзубную кость».  Существовали с позднего триаса в южной части Пангеи, но были тогда еще малочисленными и известны лишь по редким и неполным находкам.

 

Ornithischia cladogram new 03 cc

Развитие и филогенетические связи птицетазовых динозавров

 

Ранние орнитисхии испытывали глубокие морфологические изменения, вызванные эволюционным развитием, открывшим новые экологические ниши, отвечавшие специфическому образу жизни и способу питания. Все ранние птицетазовые динозавры имеют зубной аппарат, приспособленный к растительноядной диете, хотя самые древние из них, возможно, еще сохраняли всеядность. Это означает, что переход от плотоядности их ближайших предков к растительноядности произошел где-то в среднем триасе. Большой морфологический разрыв между текодонтами и наиболее примитивными орнитисхиями затрудняет изучение их происхождения. Наиболее подходящей группой, могущей считаться предковой для всех динозавров, являются ранние псевдозухии, особенно близкие семейству Euparkeriidae. Произойдя от этих от текодонтообразных предков одновременно с ящеротазовыми динозаврами, Ornithischia достигли разнообразия несколько позже их. Но количественно они были более многочисленными, чем заурисхии.

 

Ornithischia 01 cc

Основные группы птицетазовых динозавров

 

В юрском периоде птицетазовые динозавры заметно эволюционировали, став очень разнообразной группой и распространившись по всей земле, просуществовав до конца мела. По мере развития они становились крупнее в размерах и стали возвращаться к передвижению на четырех ногах, хотя первоначально были представлены лишь двуногими формами. Они не достигали таких больших размеров, как ящеротазовые зауроподы, но поздние формы были очень крупными животными. Определяются как все динозавры более близкие к трицератопсу (или игуанодону), чем к диплодоку (или аллозавру). Известно свыше 400 видов.

 

В состав таза у всех четвероногих животных входят три пары костей — лобковая, подвздошная и седалищная. У ящеротазовых динозавров подвздошные кости направлены вверх, где они соединяются с крестцом, седалищные — вниз и назад, а лобковые направлены вперед и вниз. У птицетазовых динозавров седалищные и подвздошные кости устроены так же, а лобковые кости имеют две ветви, направленные в разные стороны: одна вперед, а вторая вниз и назад, параллельно седалищной кости таза (исхиуму), что создавало поверхностно птицеподобный таз, откуда и возникло название всей группы. Такое положение лобковой кости оставляет гораздо больше пространства для объемного живота, который теперь может более свободно размещаться между ногами, не увеличивая ширины тела. Кроме того, это сдвигает центр тяжести животного назад, облегчая вертикальное расположение тела. Иначе такие большебрюхие животные не могли бы подниматься на две ноги. Таз у орнитисхий более широк, чем у заурисхий, что делало их более устойчивыми при движении.

 

Строение тазового пояса у птицетазовых динозавров

 

Но напоминая четырехлучевым поясом тазовых костей птиц, птицетазовые динозавры не являются их предками. Их лобковая кость может иметь также выступ, направленный вперед параллельно позвоночнику (предлонный вырост). Кроме птицетазовых динозавров такое строение таза развилось и у двух групп ящеротазовых — терезинозаврид и дромеозаврид (которые и стали предками птиц). Таким образом, переориентация в тазу лобковых костей происходила неоднократно в процессе эволюции у разных групп животных. Несмотря на то, что разделение динозавров на два крупных отряда основано на строении таза, которое изменялось со временем и не всегда соответствовало классическим формам, это, очевидно, отражает суть эволюционного развития этих животных, так как исследования подтверждают монофилетичность обоих отрядов динозавров.

 

Череп птицетазовых динозавров также мог иметь небольшие редуцированные предорбитальные (предглазничные) отверстия, расположенные между глазницами и ноздрями, чего не было у ящеротазовых.

 

Предзубная кость игуанодона Соединение предзубной кости и дентария у критозавра

 

Все птицетазовые динозавры в передней части нижней челюсти имели лишенную зубов предзубную кость (предентарий), что является уникальной характеристикой этой группы. У ящеротазовых динозавров предзубная кость отсутствует. Предентарий служил для поддержки рогового клюва, в верхней челюсти для этой цели иногда развивается дополнительная ростральная кость. Дентарии могли слегка поворачиваться, что помогало пережевывать пищу. У орнитисхий передние зубы часто отсутствовали и в верхней челюсти, тогда как передняя часть челюстей у многих из них была покрыта роговым клювом, как у черепах. Так как продвинутые члены группы развили более эффективный аппарат жевания, для того, чтобы справляться с жестким растительным материалом, боковые зубы были отодвинуты внутрь от края челюсти, и их расположение могло быть многорядным, включающим сотни зубов. Такое смещение зубов у Ornithischia связано с тем, что челюсти покрывались мясистыми щеками, дающими возможность удерживать пищу во рту во время пережевывания. Такие «зубные батареи» имели самую эффективную размельчающую способность из всех, возникавших в эволюционном процессе, далеко превосходящую ту, что имеется у современных травоядных млекопитающих. Постоянно растущие ряды молодых зубов заменяли старые изношенные. Зубы были сжатые с боков, с гребневидными коронками, зазубренными спереди и сзади. Так же развился сложный кишечник для переваривания растительной пищи.

 

Двуногость крупных орнитоподов требовала укрепления позвоночника, поэтому все орнитисхии имеют окостеневшие сухожилия в задних частях тела и хвостах. Идущие от середины спины до середины хвоста эти окостенения играют роль жесткого опорного пояса. Крестцовых позвонков 5 или больше, шейных 9–15, спинных около 17.

 

Значительная часть этих животных вторично вернулись к передвижению на четырех ногах и обычно имели хорошо развитый панцирь, иногда осложненный различного рода выростами в виде рогов, шипов и т.д. Поздние виды некоторых орнитопод могли иметь копыта (благодаря изменению фаланг на передних лапах) и костную защиту от хищников —спинные пластины, кожную броню. Большой палец часто преобразовывался в шип, служивший для защиты, а мизинец мог сгибаться внутрь, осуществляя хватательные функции.

 

Ornithischia Nest 01 cc

Гнезда птицетазовых динозавров

 

Птицетазовые динозавры умели строить гнезда. Рогатые динозавры (цератопсы) укладывали продолговатые яйца размером до 15 см в несколько ярусов по кругу. У утконосых динозавров (гадрозавров) гнезда с десятками яиц часто располагались недалеко одно от другого. Очевидно, у них, в связи со стадным образом жизни, существовали определенные места гнездования. Так ящеры могли совместно охранять свое потомство от хищников, специализировавшихся на поедании яиц.

 

Птицетазовые динозавры содержат пять главных групп: колючих (стегозавры), панцирных (анкилозавры), рогатых, толстоголовых динозавров и орнитоподов (игуанодоны и утконосые динозавры).

 

Суммируем уникальные характеристики отряда птицетазовых динозавров:

Особенности строения черепа:

  • щечная выемка верхней челюсти отделяется от края предглазничной ямки;
  • зубы, расположенные на верхней челюсти и дентарии имеют особое асимметричное вздутие у основания кроны — эмалевый поясок (цингулюм);
  • имеется отдельная предзубная кость (предентарий);
  • задний вырост предентария образует короноидальный выступ;

 

Особенности посткраниальной части скелета:

  • подобный полоске предвертлюжный вырост подвздошной кости простирается вперед от лонного стебелька;
  • лобковая кость с увеличенным предлонным выступом повернута назад и вниз;
  • увеличенный передний вертел бедра расширяется спереди назад и отделяется от тела бедра особой щелью;
  • кромка дистальной части большеберцовой кости расширяется назад и в стороны позади дистального кончика малоберцовой кости;

 

 

Ornithischia incertae sedis:

Ранние неопределенные орнитисхии:

 

ornithischia late triassic 01 cc

Места находок самых ранних птицетазовых динозавров в позднем триасе Пангеи

 

Ранняя эволюционная история птицетазовых динозавров известна очень слабо. Общее количество позднетриасовых находок орнитисхий составляет всего несколько неполных экземпляров, все остальных находки чрезвычайно фрагментарны или представлены только зубами, которые не всегда имеют диагностические особенности.

 

Зуб Crosbysaurus harrisae. Слева и в центре - вид сбоку, справа вид со стороны жевательной поверхности

 

+ Crosbysaurus harrisae. Кросбизавр Харрис. «Графство Crosby в Техасе; видовое имя в честь исследовательницы Susan Harris». Поздний триас (поздний Carnian–ранний Norian), юго-запад Северной Америки (Техас, Нью-Мексико, Аризона, Юта). Небольшой неопределенный птицетазовый динозавр. Найдены изолированные мелкие конические зубы, 2,5–3,7 мм высотой, имеющие множественные сравнительно крупные зубчики и на наружных, и на внутренних сторонах. Зубные кроны умеренно низкие, слегка сжатые с боков, конические и немного асимметричные с жевательной стороны. На заднем краю зубчики немного крупнее. Основание кроны слегка расширено. В находке Crosbysaurus harrisae имеются более короткие верхнечелюстные зубы и более высокие от предчелюстной кости.

 

Находки Crosbysaurus harrisae
  Зуб Crosbysaurus harrisae Находки Crosbysaurus harrisae на юго-западе США - Техас, Нью-Мексико, Аризона, Юта

 

Отсутствие ископаемых ранних птицетазовых динозавров, так же как неоднозначная идентификация  Crosbysaurus harrisae затрудняет дальнейшее понимание эволюции этих форм. Сравнение зубов Crosbysaurus с зубами других триасовых таксонов, таких как силезавр, птерозавры, цинодонты, указывает на их подобие птицетазовым динозаврам, однако у них отсутствует настоящий цингулюм (эмалевый поясок). Морфометрический анализ зубов предполагает узкую и удлиненную челюсть. Иногда классифицируется как неопределенный Archosauriformes. Известны только зубы.

 

Galtonia gibbidens 01 cc Galtonia gibbidens 02 cc

Galtonia gibbidens

 

+ Galtonia gibbidens. Галтония бугорчатозубая. “Питер М. Галтон, американский палеонтолог, исследователь птицетазовых динозавров”. Поздний триас (поздний Carnian), США (Пенсильвания). Примитивный птицетазовый динозавр. Длина 1–2 м. Известен только по типовому виду. Найденные зубы Galtonia gibbidens относятся к предчелюстной кости, они узкие и удлиненные, с зубчатыми краями, которые почти симметричные с язычной стороны. Высота зуба 6,5 мм, ширина основания коронки 2,5 мм, длина основания коронки 5 мм. Губное поле зуба скругленное и здесь имеется легкое развитие срединного гребня возле вершины. Первоначально описан как прозауропод Thecodontosaurus gibbidens. Возможно не-динозавровый архозавр, псевдозухий. Galtonia gibbidens известна только по находкам зубов. Существует цветок с таким же родовым названием, что вызывает путаницу при наименовании. [nomen dubium]

Krzyzanowskisaurus hunti 01 by dinoweb cc

Krzyzanowskisaurus hunti

 

Krzyzanowskisaurus hunti 03 cc

Krzyzanowskisaurus hunti

 

Krzyzanowskisaurus hunti 06 cc Krzyzanowskisaurus hunti

Зубы Krzyzanowskisaurus hunti

 

Krzyzanowskisaurus hunti 04-05 cc

Микроструктура эмали зуба Krzyzanowskisaurus hunti в поперечном и продольном сечении. Электронный микроскоп

 

+ Krzyzanowskisaurus hunti. Крыжановскизавр Ханта. «Исследователь Stan Krzyzanowski. Видовое имя в честь палеонтолога Adrian P. Hunt». Поздний триас (поздний Carnian), юго-запад Северной Америки (Аризона, Нью-Мексико). Ранний мелкий травоядный базовый птицетазовый динозавр. Длина около 1 м, высота 30 см, вес около 3 кг. Найдены зубы предчелюстной кости. Зубы имеют цингулюм (эмалевый поясок) — расширенное основание коронки, представленное зубчатой полкой. Задние зубчики грубые и опускаются ниже к основанию, чем передние зубчики. На язычной поверхности имеется явная выпуклость. Такие зубы свойственны типичным орнитисхиям. Krzyzanowskisaurus hunti отличается от ревуэлтозавра не только строением зубов, но и тем, что находки сделаны в разных слоях, относящихся к различному геологическому времени. Филогенетическое положение Krzyzanowskisaurus hunti остается неясным. Известны только зубы. Синоним: Revueltosaurus hunti.

 

Lucianosaurus wildi Lucianosaurus wildi 03 cc Lucianosaurus wildi 04 cc

Lucianosaurus wildi

 

+ Lucianosaurus wildi. Люцианозавр Уайлда. “Местность Люциано Меса в Нью-Мексико, где найден голотип. Видовое имя в честь исследователя доктора Rupret Wild”. Поздний триас (конец среднего Norian), США (Нью-Мексико). Коронка зуба низкая, ее основание асимметричное. Сбоку она имеет субтреугольный вид. На язычной и щечной сторонах имеются тонкие продольные полоски. Цингулюм отсутствует. Некоторые зубы на более приподнятой стороне коронки (задней) имеют дополнительную вершину. Вероятно, наличие или отсутствие этой вершины зависело от положения зуба в дентарии у Lucianosaurus wildi. Эти маленькие зубы имеют только 1–2 мм длины и 2 мм высоты и являются типичными для триасовых орнитисхий.

 

Первоначально Lucianosaurus wildi был описан как базовый орнитисхий, затем как неопределенный Archosauriformes. Найдено также сходство с зубами траверсодонтных цинодонтов (почти треугольные кроны, увеличенные зубчики и текодонтная имплантация зубов), однако отнести люцианозавра к траверсодонтидам нельзя из-за несходства общей морфологии и значительного географического удаления. Известен только по находкам изолированных зубов.

 

Pekinosaurus olseni 01 cc

Pekinosaurus olseni

 

+ Pekinosaurus olseni. Пекинозавр Ольсена. “Пекинский ящер, назван по городу Пекин (в Северной Каролине, а не в Китае); видовое имя в честь палеонтолога Paul E. Olsen”. Поздний триас (поздний Carnian), США (Северная Каролина). Известны очень широкие и низкие зубы дентария и челюстной кости, без цингулюма, и относительно короткие широкие зубы предчелюстной кости. Широкий (5,8 мм) и низкий (5 мм) зуб дентария, асимметричный с язычной стороны. С этой же стороны возле вершины развиваются маленькие мелкие медиальные гребни. Щечная сторона зуба скругленная. Предчелюстной зуб округлый в поперечном сечении и изогнутый. Щечная сторона округлая с продольными полосками. Зубчики мелкие у основания коронки, становятся грубее по направлению к вершине. Зубы отличаются от таковых у Revueltosaurus callenderi по пропорциям и общему контуру, кроны зубов более удлинены. Pekinosaurus olseni также может оказаться псевдозухием. Известен только по находкам зубов. Синоним: Revueltosaurus olseni, Pekinosaurus galtoni.

 

Protecovasaurus lucasi 02 cc

Protecovasaurus lucasi

 

+ Protecovasaurus lucasi. Протековазавр Лукаса. «Первый (ранний) ящер из формации Тековас; видовое имя в честь исследователя Spencer G. Lucas». Поздний триас (поздний Carnian), юго-запад Северной Америки (Техас). Первоначально Protecovasaurus lucasi был описан как базовый птицетазовый динозавр, предположительно хищный, позже переназначен как не-динозавровый архозавр.

 

Зуб у Protecovasaurus lucasi изогнутый, с вершиной, нависающей над наружным краем зуба, верхушка зуба резко заострена, передний край сильновыпуклый, в то время как задний край прямой или немного вогнутый. Только зубы. Имеются 3 коллекции, включающие 4 находки.

 

Technosaurus smalli 01 cc

Technosaurus smalli

 

Technosaurus smalli 02 by Xiphactinus cc Technosaurus smalli 03 cc

Technosaurus smalli

 

+ Technosaurus smalli. Текнозавр Смолла. “Ремесло или умение, указывает на Техасский Технологический Университет, спонсировавший раскопки; видовое имя от Bryan J. Small, оказавшего щедрую помощь в полевых и лабораторных исследованиях”. Поздний триас (поздний Carnian или ранний Norian), США (Техас). Длина 1–2 м, вес не более 15 кг. Technosaurus smalli был классифицирован как птицетазовый динозавр, как ранний прозауропод, теперь рассматривается как неопределенный Archosauriformes, растительноядный или всеядный. Голотип оказался составным и включал элементы орнитисхий, молодого прозауропода и рауисхии, поэтому нуждался в таксономическом пересмотре.

 

Technosaurus smalli 04 cc Technosaurus smalli 05 cc
Technosaurus smalli. Предчелюстная кость и дентарий Зуб Technosaurus smalli

 

Technosaurus smalli известен только по фрагментам: предчелюстная кость с зубами, частичный правый дентарий, задняя часть нижней челюсти, спинной позвонок и астрагалус (таранная кость). Позже позвонок и астрагалус были удалены из голотипа, как принадлежащие другому неопределенному животному, часть нижней челюсти — рауисхии Shuvosaurus. Принадлежащими Technosaurus признаны только предчелюстная кость и другой фрагмент нижней челюсти, которые свидетельствуют о его вытянутой морде.

 

Предчелюстная кость текнозавра сильно напоминает таковую у Silesaurus — отсутствует морщинистый передний край, альвеолы простираются на дистальный край, грань челюстного сращения покрывает почти всю медиальную поверхность, зубы с прямыми неизогнутыми кронами. Как и у силезавра, на предчелюстной кости имеется 5 альвеол. Однако не менее сильны и различия с силезавром — более крупные зубчики, дополнительные вершины зубов, их более короткая общая высота, более расширенное основание коронки.

 

Technosaurus smalli 06 cc Technosaurus smalli 08 cc

Technosaurus smalli

 

Принадлежность орнитисхиям Technosaurus smalli надежно определяется по зубам сохранившегося правого дентария. Частичный дентарий содержит 6 зубов. Эти зубы имеют передние и задние дополнительные вершины и продольные гребни в нижней суженой части кроны зуба, субтреугольную крону, хорошо развитую шейку, разделяющую крону и корень, и увеличение размера зубов по направлению к центру задней части зубного ряда. Зубной ряд не краевой. Цингулюм отсутствует. Зубы выпуклые, зубчики сильно редуцированы. У зауроподоморф же, напротив, зубы ланцетовидные, с увеличенными зубчиками. Кроме того, ожидаемое количество зубов дентария у Technosaurus 10–12, тогда как у зауроподоморф обычно 17–28 зубов.

 

          Tecovasaurus murrayi 01-02 ccTecovasaurus murrayi 04 cc Tecovasaurus murrayi 05 cc

Tecovasaurus murrayi

 

+ Tecovasaurus murrayi. Тековазавр Мюррея. “Ящер из свиты Тековас; видовое имя — исследователь Phillip A. Murry”. Поздний триас (поздний Carnian), Северная Америка (Техас, Аризона, Нью-Мексико). Птицетазовый динозавр. Зубы дентария или челюстной кости у Tecovasaurus murrayi низкие, имеют 5 крупных зубчиков на дальнем крае, и до 12 зубчиков на мезиальном крае, эти зубчики не достигают основания коронки, цингулюм отсутствует. Коронка не изогнутая, ясно асимметричная при виде с боку. Это явный орнитисхий, так как коронки являются субтреугольными при виде сбоку и отделяются от корня шейкой. Tecovasaurus murrayi известен только по находкам зубов (5 штук). Рассматривается как неопределенный Archosauriformes. Во всех трех штатах находки относятся к одному и тому же геологическому времени.

 

Tecovasaurus aff. 01 cc

Tecovasaurus aff.

 

Из позднего триаса Франции известна сходная находка (один зуб), которая обозначена как aff. Tecovasaurus, имеющая такие же характеристики, только количество зубчиков 10 и 8 соответственно.  Синоним: Tecovasaurus murryi.

 

Поздние неопределенные орнитисхии:

 

+ Rhadinosaurus alcinus. Радинозавр. “Стройный ящер”. Поздний мел (Campanian), Австрия (Госау). Небольшой травоядный ящер. Этот род классифицировался и как анкилозавр, струтиозавр и как орнитопод, но может также быть синонимом к крокодилообразному Doratodon’у. До проведения дальнейших исследований лучше оставить Rhadinosaurus alcinus в позиции incertae sedis отряда птицетазовых. Известен по 2 плечевым костям, бедру, 2 позвонкам и другим неопределенным фрагментам. Синоним: Rhadinosaurus alcimus, Struthiosaurus alcimus. [nomen dubium]

 

Tacuarembovum oblongum 01 cc Tacuarembovum oblongum 02 cc

Tacuarembovum oblongum. Яйцо и детали внешней структуры скорлупы

 

+ Tacuarembovum oblongum. Такуарембовум удлиненный. «Такуарембо — провинция в Уругвае». Поздний мел (Senonian), Уругвай. Яйца динозавра Tacuarembovum oblongum, принадлежащего к птицетазовым. Форма эллипсоидная, диаметр 130 х 80 мм, толщина скорлупы 1,0–1,1 мм. Синоним: Tacuaremborum, Tacuarembouvum.

 

Taveirosaurus costai Taveirosaurus costai 03 cc

Taveirosaurus costai

 

+ Taveirosaurus costai. Тавейрозавр Коста. “Ящер из деревни Тавейро; видовое имя в честь португальского геолога Joao Carrington da Costa”. Поздний мел (Campanian–Maastrichtian), Европа (Португалия, Испания). Первоначально Taveirosaurus costai был описан как пахицефалозавр (Homalocephalidae), затем как нодозаврид, фаброзаврид,  но теперь пересмотрен как основной орнитисхий. Низкие треугольные зубы растительноядного динозавра. Известен только по зубам. [nomen dubium]

 

Trimucrodon cuneatus 01 cc Trimucrodon cuneatus 02 cc

Trimucrodon cuneatus

 

+ Trimucrodon cuneatus. Тримукродон клиновидный. “Трехвершинный зуб”. Поздняя юра (поздний Kimmeridgian), Португалия (Эстремадура). Trimucrodon cuneatus классифицирован как основной птицетазовый растительноядный динозавр, прежде рассматривался и как фаброзаврид, и как гетеродонтозаврид, близкий к Echinodon. Известен только по зубам. Синоним: Trimurodon. [nomen dubium]

 

 

Базовый орнитисхий:

 

Pisanosaurus mertii 01 by Nobu Tamura cc

Pisanosaurus mertii

 

Pisanosaurus mertii 02 by Gopal cc Pisanosaurus mertii 03 by Jan Sovak cc

Pisanosaurus mertii

 

+ Pisanosaurus mertii. Писанозавр Мерти. «Аргентинский палеонтолог Juan A. Pisano; видовое имя в честь арауканского натуралиста Carlos Merti». Поздний триас (самый поздний Carnian, 228 млн. лет назад), Аргентина (Сан Хуан). Самый примитивный, наиболее базальный и древний известный птицетазовый динозавр.

 

Pisanosaurus mertii 16 cc Pisanosaurus mertii 17 cc

Pisanosaurus mertii

 

Это был маленький, легкосложенный, двуногий растительноядный ящер. Pisanosaurus mertii имел заостренные однотипные зубы. Длина 0,9 м–1 м, высота 0,6 м, вес 3–9 кг. Небольшой, с длинными стройными ногами, писанозавр был, вероятно, хорошим бегуном. Возможно, самый древний известный птицетазовый динозавр. Жил за миллионы лет до других известных птиценогих динозавров и еще не имеет некоторых обычных характеристик орнитисхий. Его обнаружение в той же самой аргентинской формации, где были найдены примитивные тероподы Herrerasaurus и Eoraptor подразумевает, что все динозавры имеют общего предка, который возник ранее, чем эти экземпляры, являющиеся самыми древними известными динозаврами. Классификация помещает Pisanosaurus mertii вне семейства гетеродонтозаврид.

 

Pisanosaurus mertii 31 cc Pisanosaurus mertii 36 cc
Оригинальное расположение сочлененных костей находки Pisanosaurus mertii, включая контуры черепа. А - запястье, В - лопатка Pisanosaurus mertii. Первоначальная реконструкция скелета

 

Известен по единственному частичному скелету из знаменитой формации Исчигуаласто, состоящему из частичного черепа с фрагментарной правой верхней челюстью с зубами и неполной правой ветвью нижней челюсти; шести шейных позвонков (4 из них почти полные, но не очень хорошо сохранившиеся); семи неполных спинных позвонков; матриц пяти крестцовых позвонков; ребер и нескольким фрагментам ребер; фрагментарной лопатки, коракоида; фрагментарной подвздошной кости, седалищной и лонной кости; отпечатка 3 костей кисти; полному бедру, правой большеберцовой кости и малоберцовой кости с сочлененной таранной костью и пяточной костью; предплюсны и плюсны, фаланги, когтевой фаланги и неопределенного фрагмента длинной кости.

 

Pisanosaurus mertii 26 cc Pisanosaurus mertii 27 cc Pisanosaurus mertii 28 cc
Pisanosaurus mertii. Некоторые элементы из находки писанозавра. (G) спинные позвонки; (H, I, J, K)  виды с разных сторон правой большеберцовой кости и таранной кости; (I), (L), проксимальный вид правой большеберцовой кости. A - шейный позвонок, вид сбоку и сверху. В - передний спинной позвонок, вид сбоку. PZ - постзигапофиз Реконструкция правой стопы. Пальцы I и V присутствовали, но в данном случае не сохранились

 

Средние размеры: ширина бедра 25 мм, малоберцовая кость 161 x 10 мм, лопатка 70 x 12 мм, большеберцовая кость 159 x 5,5 мм. Длина бедра была равна (или немного меньше) длине большеберцовой кости с астрагалусом. Ориентация лонной кости неуверенная. Сочлененные спинные позвонки сохранились плохо. Хвост у Pisanosaurus mertii реконструируется такой же длины, как остальная часть тела.

 

Pisanosaurus mertii 22 pelvis cc

Pisanosaurus mertii. Блок матрицы с неполными тазовыми костями. F - фрагмент бедра, IL - подвздошная кость, IS - седалищная кость, P - лонная кость, SR - крестцовое ребро

 

Зубы верхней челюсти расположены на расстоянии от бокового края челюсти. Фрагмент сохранил 11 зубов (всего должно быть 16–18 зубов). Зубной ряд верхней челюсти имеет выемку, зубы верхней челюсти и дентария не имеют изгиба и не сжаты с боков, крона зуба и его корень разделены шейкой, дентарий образует переднюю часть короноидального выроста. Дентарий содержит 15 зубов, из них первые 4 маленькие. Имеется цингулюм. По крайней мере, на одном зубе сохранились слабые вертикальные гребки в основании коронки. Все зубы расположены в альвеолах и тесно друг к другу. Зубы Pisanosaurus mertii не имеют значительной морфологической дифференциации.

 

Pisanosaurus mertii 23 jaws cc Pisanosaurus mertii 25 cc
Pisanosaurus mertii. Сохранившиеся кости челюстей ящера и их расположение Pisanosaurus mertii. Верхняя правая челюсть А - вид сбоку, В - вид изнутри. Нижняя правая челюсть D - вид сбоку, E - вид изнутри

 

Дентарий образует особый короноидальный вырост нижней челюсти. На медиальной стороне нижней челюсти развита большая челюстная ямка. На заднем нижнем краю нижней челюсти имеется особый ретро-артикулярный вырост. В целом нижняя челюсть имеет ряд примитивных характеристик и отличается низким расположением точки опоры.

 

Специализации, ведущие к цератопсидам или стегозавридам, отсутствуют. Строение и расположение зубов также отличают его от фаброзаврид. Писанозавра помещали в семейства Fabrosauridae, Heterodontidae, а также в свое собственное семейство  Pisanosauridae, однако такая классификация не прижилась. Современный филогенетический анализ помещает писанозавра в сестринскую группу по отношению ко всем остальным орнитисхиям.

 

Pisanosaurus mertii 41 by Scott Hartman cc

Pisanosaurus mertii. Сравнение сохранившейся и реконструированной частей скелета

 

Диагностические особенности Pisanosaurus mertii:

  • открытый тазовый сустав;
  • стебельки подвздошной кости короткие, что приводит к низкому, вытянутому вдоль оси тазовому суставу;
  • проксимальная область седалищной кости широкая, больше, чем таковая лонной кости;
  • кости кисти удлиненные, достигают приблизительно 15 мм;

 

Pisanosaurus mertii 04-05-09 cc

Реконструкции Pisanosaurus mertii

 

Местность, где обитал Pisanosaurus, была вулканически активной затопляемой равниной, покрытой лесами. Климат был теплым и влажным, с периодическими влияниями дождливых сезонов. Растительность состояла из папоротников, хвощей и гигантских хвойных, которые образовывали обширные заросли по берегам рек. Вместе с писанозавром в этой палеосреде обитали терапсиды, рауисхии, престозухиды, орнитозухиды, архозавры: Saurosuchus и другие динозавры: Pisanosaurus mertii 30 size ccHerrerasaurus и Eoraptor. Терапсиды еще доминировали, но крупный Herrerasaurus был уже среди обычных хищников этой местности. Травоядные были представлены ринхозаврами, такими, как Hyperodapedon, этозаврами (колючими бронированными рептилиями), дицинодонтами каннемейеридами (коренастыми, обладающими клювами четырехногими животными с тяжелой передней частью тела), как, например, Ischigualastia, и траверсодонидами (несколько похожими на дицинодонтов, но лишенные клювов), такими, как Exaeretodon. Тогда не-динозавровые травоядные были намного более изобильными, чем ранние динозавры. Это была более примитивная фауна, чем та, в которой обитали более поздние Fabrosaurus, Geranosaurus и Heterodontosaurus.

 

Pisanosaurus mertii 18 cc Pisanosaurus mertii 19 cc

 

Обновлено 22.06.2015

Наверх Автор:
Админ 11.04.15

Добавить комментарий

КАПЧА
Ответьте на простой вопрос, чтобы мы могли понять, что Вы живой человек, а ни бот.
15 + 5 =
Solve this simple math problem and enter the result. E.g. for 1+3, enter 4.